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Cápsulas blandas Se puede llenar con diversos aceites o medicamentos líquidos o suspensiones que no disuelven la gelatina, y también se puede llenar con medicamentos sólidos. También es común llenar la suspensión de medicamentos sólidos en cápsulas blandas, y el polvo del medicamento que contiene se tamiza al menos con un tamiz de malla 80. Al medio de dispersión o PEG400 de la suspensión también se le debe agregar un agente de suspensión. El agente de suspensión agregado para las bases oleosas es una mezcla de parafina del 2 al 10 %, y a menudo se usa del 1 al 15 % de PEG6000 para bases no oleosas. En el proceso de peletización, se requiere agitación continua, lo que mejora la precisión de la carga y mantiene la uniformidad del contenido entre 1 y 2 %.
(1) Contenido soluble en agua
El contenido soluble en agua debe depender de la tecnología de dispersión sólida. La sustancia funcional se puede convertir en polvo mediante liofilización, dispersarse en PEG con un peso molecular de 400-4000 para formar una suspensión y luego recubrirse con gelatina para formar una cápsula blanda. La cápsula blanda hecha de PEG400 tiene un proceso de secado relativamente rápido. Si el tiempo es demasiado largo, la cápsula se romperá y si es demasiado corto, la cápsula blanda tendrá fugas durante el período de almacenamiento. Además, el PEG400 tiene un efecto endurecedor en la cubierta de caucho; agregar entre un 5% y un 10% de glicerol o propilenglicol puede reducir la dureza y mejorar el efecto del agua del PEG400 en la cubierta de caucho. Si se utiliza 2% o 3% de PEG600 o PVP30 en lugar de PEG400, se puede evitar la desnaturalización del sol dependiente de la temperatura por debajo de 40°C.
(2) Contenido insoluble en agua
El aceite farmacéutico insoluble en agua, el aceite vegetal de uso común, se dispersa y se disuelve y se agrega un tensioactivo u otro potenciador de la absorción para formar una cápsula blanda, el fármaco que contiene se dispersa en el aceite en estado molecular y la fase oleosa en el cuerpo se debe al agente tensioactivo. Puede formar espontáneamente una emulsión y entrar en la sangre a través de la linfa, que no se ve afectada por el efecto de primer paso, lo que da como resultado una mayor biodisponibilidad. El uso de tensioactivos como el éster de poliglicerol y el éster de sacarosa para fabricar cápsulas blandas puede lograr una alta eficiencia y alta seguridad. Por ejemplo, la biodisponibilidad del estearato de eritromicina después de agregar éster de poliglicerol también es mayor que la de las preparaciones ordinarias. varias veces más alto.
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